Với sự am hiểu sâu sắc về quy trình ngành chiết xuất dược phẩm và đội ngũ chuyên nghiệp tự chủ, Tongxie Enterprise cam kết cung cấp dịch vụ xuất sắc cho khách hàng thông qua các giải pháp tổng thể kỹ thuật số chuyên nghiệp!
Do đó, Tập đoàn Tongxie đã phát triển phần mềm hệ thống quản lý sản xuất dược phẩm (TX-IMS).
Phần mềm quản lý sản xuất dược phẩm (TX-IMS) tự động hóa toàn bộ quy trình sản xuất dược phẩm. Thông qua việc điều khiển tự động các đơn vị như chiết xuất đa chức năng, pha trộn cô đặc ethanol hiệu ứng kép và phát hiện hệ thống tiện ích, cùng với việc tích hợp các hệ thống điều khiển tự động khác trong xưởng, chẳng hạn như hệ thống xả xỉ, vào hệ thống điều khiển tổng thể thông qua các phương thức truyền thông, kết hợp với đặc điểm của quy trình chiết xuất dược phẩm, mỗi đơn vị được điều khiển tự động theo yêu cầu của quy trình. Đồng thời, thông qua phán đoán theo lô, việc chuyển giao nguyên liệu giữa các đơn vị điều khiển được kiểm soát để đảm bảo quá trình sản xuất diễn ra suôn sẻ.
Nó cũng có chức năng cảnh báo bất thường và khóa liên động, giúp tăng cường sự ổn định sản xuất, từ đó nâng cao trình độ và hiệu quả quản lý sản xuất, đảm bảo chất lượng sản phẩm và đặt nền tảng kỹ thuật để nâng cao trình độ kiểm soát chất lượng quy trình sản xuất chiết xuất dược phẩm của công ty, thể hiện sự hiện đại hóa của doanh nghiệp và tạo điều kiện thuận lợi cho việc hiện thực hóa xưởng chiết xuất kỹ thuật số.
Phần mềm quản lý sản xuất dược phẩm (TX-IMS) ghi lại các đặc điểm của toàn bộ quy trình sản xuất trong xưởng. Hệ thống điều khiển tự động đáp ứng sáu yêu cầu về hiệu suất sau:
| Yêu cầu người dùng (URS, do khách hàng hoàn thành, với sự hợp tác của nhà cung cấp, trong quá trình tiêu chuẩn hóa giai đoạn) | Mô tả chức năng (FS, Giai đoạn đặc tả) |
Kiểm tra phần cứng (kiểm tra hệ thống và mô-đun, (Kiểm tra chức năng logic, kiểm tra liên kết hệ thống) (giai đoạn xác minh) | Tổng quan về hệ thống điều khiển tự động (Giai đoạn lập đặc tả kỹ thuật) |
Thông số kỹ thuật thiết kế phần cứng (HDS, Giai đoạn đặc tả) | Kiểm thử bất thường (giai đoạn xác minh) |
| Sơ đồ đường ống và thiết bị đo lường | Đặc tả thiết kế phần mềm (SDS, Giai đoạn đặc tả kỹ thuật) |
Tài liệu 3Q và hướng dẫn sử dụng (bao gồm IQ, OQ, PQ) (Giai đoạn báo cáo) | Bảng cấu hình mô-đun/đầu vào/đầu ra hệ thống điều khiển (Đầu vào & Đầu ra) |
| Sơ đồ cấu trúc mạng hệ thống điều khiển | Tài liệu kiểm soát thay đổi |
| Danh sách thiết bị, van và dụng cụ | Phân tích rủi ro (RA, đánh giá và kiểm soát rủi ro) (giai đoạn tiêu chuẩn hóa) |
Phát triển và thiết kế phần mềm (giai đoạn cấu hình hoặc lập trình) | Mô tả thiết kế |
Tiêu chuẩn thiết kế (DQ)(Giai đoạn xác định đặc tả) | Phát triển phần mềm, lập trình và các lĩnh vực liên quan. tài liệu (giai đoạn cấu hình hoặc lập trình) |
1. Kiểm tra nghiệm thu và bàn giao
2. Lắp đặt thiết bị
3. Đào tạo tại chỗ
4. Lắp đặt thiết bị phụ trợ
5. Gỡ lỗi tại chỗ
6. Lắp đặt hệ thống điều khiển tự động
Trang web này sử dụng cookie để đảm bảo bạn có được trải nghiệm tốt nhất trên trang web của chúng tôi.